Новые правила маркировки ветпрепаратов: что нужно сделать прямо сейчас
В России с 1 марта 2026 года вступит в силу новое правило для всех производителей и импортеров ветеринарных препаратов. Теперь они обязаны передавать сведения об обращении своей продукции через электронный документооборот (ЭДО) в систему маркировки ЧЗ
Требования, установленные Постановлением правительства РФ № 675 от 27 мая 2024 года, не касаются ветеринарных клиник и розничных аптек, которые уже соблюдают правила маркировки. Ключевым нововведением станет обязательное использование универсального передаточного документа (УПД) в рамках ЭДО для фиксации всех операций с маркированными лекарствами.
Переход обязательную маркировку ветпрепаратов происходит поэтапно с 2024 года. С 1 октября 2024 года изготовители и импортеры начали маркировать упаковки. С 1 марта 2025 года добавилась обязанность фиксировать розничные продажи, а с 1 сентября 2025 года — операции по списанию, утилизации и возвратам.
Для выполнения новых правил участникам рынка необходимо провести ряд обязательных процедур: получить усиленную квалифицированную электронную подпись в удостоверяющем центре ФНС, зарегистрироваться в системе «Честный знак», указав товарную группу «Лекарственные препараты для ветеринарного применения», и внести продукцию в каталог маркируемых товаров ГИС МТ. После этого требуется настроить электронный документооборот и протестировать передачу данных.
В ведомстве также уточнили, что препараты, произведенные или ввезенные в страну до 30 сентября 2024 года, разрешено продавать без маркировки до конца срока их годности. Новые меры призваны повысить прозрачность рынка и помочь в борьбе с контрафактной продукцией.
